Epilepsiya növləri: səbəbləri, simptomları və xüsusiyyətləri

MəZmun

• Epilepsiya, əlamətlərinə və əlamətlərinə görə fərqli kateqoriyalara təsnif edilə bilər.
• Sinir mənşəli bir xəstəlik
• Mənşəyinin məlum olub-olmamasına görə epilepsiya növləri
• A) Semptomatik böhranlar
• B) Kriptogen böhranlar
• C) İdiopatik tutmalar
• Qıcolmaların ümumiləşdirilməsinə görə epilepsiya növləri
• 1. Ümumiləşdirilmiş böhran
• 1.1. Ümumiləşdirilmiş tonik-klonik böhran və ya böyük mal böhranı
• 1.2. Yoxluq böhranı və ya kiçik şər
• 1.3. Lennox-Gastaut sindromu
• 1.4. Miyoklonik epilepsiya
• 1.5. Qərb sindromu
• 1.6. Atonik böhran
• 2. Qismən / fokuslu qıcolmalar
• 2.1. Jekson böhranları
• 2.2. Uşaqlığın xoşxassəli qismən epilepsiya
• Son baxış

Epilepsiya, əlamətlərinə və əlamətlərinə görə fərqli kateqoriyalara təsnif edilə bilər.

Epileptik nöbetlər, xüsusən fərqli epilepsiya növləri olduğunu nəzərə alaraq, kompleks fenomendir.

Artıq İncildə, hətta köhnə Babil sənədlərində də o dövrdə adlandırılan epilepsiya ilə bağlı istinadlar var morbus keşişi və ya insanların huşunu itirdiyi müqəddəs xəstəlik, yerə yıxıldı və sərbəst buraxarkən böyük qıcolmalar yaşadılar Ağızdan köpüklənir və dillərini dişləyirlər.

Əvvəlcə ona qoyulmuş addan təsəvvür etdiyiniz kimi, bu dini və ya sehrli bir təbiətin elementləri ilə əlaqəli idi, bundan əziyyət çəkənlərin ruhlara və ya tanrılara sahib olduqlarını və ya ünsiyyətdə olduqlarını nəzərə alaraq.

Əsrlər keçdikcə bu problemin təsəvvürü və məlumatları böyüdü və bu problemin səbəblərinin beynin işində olduğunu tapdı. Ancaq epilepsiya termini yalnız yuxarıda göstərilən nöbet növlərinə aid deyil, əksinə fərqli sindromları əhatə edir. Beləliklə fərqli epilepsiya növləri tapa bilərik.

Sinir mənşəli bir xəstəlik

Epilepsiya, əsas xarakteristikası zamanla təkrarlanan sinir böhranlarının olması olan bir və ya bir neçə hipereksitabil nöron qrupunun qəfil, davamlı, anormal və gözlənilməz bir şəkildə aktivləşdiyi və hipereksitasiya olunan bölgələrdə həddindən artıq aktivliyə səbəb olduğu kompleks bir xəstəlikdir. bədən nəzarətinin itirilməsinə səbəb olur.

Çox sayda səbəbdən yarana bilən xroniki bir xəstəlikdir, bunlardan ən çox baş travması, vuruş, qanaxma, infeksiya və ya şişlərdir. Bu problemlər müəyyən strukturların beyin fəaliyyətinə anormal reaksiya verməsinə səbəb olur, ikincil bir şəkildə epileptik nöbetlərin mövcudluğuna səbəb ola bilər.

Ən çox görülən və tanınan simptomlardan biri könüllü əzələlərin tutulması, şiddətli və idarəolunmaz sancılardır, buna baxmayaraq bunlar yalnız bəzi epilepsiya növlərində olur. Epileptik insanın göstərəcəyi spesifik simptomlar böhranın başladığı hiperaktivləşdirilmiş sahədən asılıdır. Bununla birlikdə, tutmalar ümumiyyətlə bənzəyir, çünki hərəkətləri demək olar ki, bütün beyinə yayılır.

Mənşəyinin məlum olub-olmamasına görə epilepsiya növləri

Fərqli epilepsiya növlərini təsnif edərkən, bütün hallarda bunların meydana gəldiyi bilinmədiyini unutmamalıyıq. Bundan əlavə, bunlar səbəblərinin bilinib-bilinmədiyinə görə, bu mənada üç qrup olmaqla qruplaşdırıla bilər: simptomatik, kriptogen və idiopatik.

A) Semptomatik böhranlar

Biz zəng edirik mənşəyi məlum olan böhranlar simptomatik. Bu qrup, bir və ya bir neçə epileptoid beyin sahəsini və ya quruluşunu və bu dəyişikliklərə səbəb olan bir zədələnməni və ya elementi tapa bilən ən yaxşı bilinən və ən tez-tez rast gəlinən qrupdur. Ancaq daha təfərrüatlı bir səviyyədə bu ilkin dəyişikliyin nəyə səbəb olduğu məlum deyil.

B) Kriptogen böhranlar

Hal-hazırda ehtimal ki simptomatik adlandırılan kriptogenik tutmalar epileptik tutmalardır müəyyən bir səbəbdən şübhələnirlər, lakin mənşəyi hələ göstərilmir cari qiymətləndirmə üsulları. Zərərin hüceyrə səviyyəsində olduğu şübhələnir.

C) İdiopatik tutmalar

Həm simptomatik və həm də kriptogen nöbetlərdə epilepsiya, bir və ya bir neçə neyron qrupunun hiperaktivasiyası və anormal boşalması, az və ya çox bilinən bir səbəbdən qaynaqlanmasından qaynaqlanır. Bununla birlikdə, bəzən epileptik nöbetlərin mənşəyinin tanınan bir ziyana görə görünmədiyi halları tapmaq mümkündür.

Bu cür böhrana genetik amillərdən qaynaqlandığına inanılan idiopatik deyilir. Mənşəyini dəqiq bilməməsinə baxmayaraq, bu tip böhranlı insanlar ümumiyyətlə yaxşı bir proqnoza və müalicəyə cavab verməyə meyllidirlər.

Qıcolmaların ümumiləşdirilməsinə görə epilepsiya növləri

Ənənəvi olaraq epilepsiya varlığı böyük şər və kiçik şər adlanan iki əsas tiplə əlaqələndirilir, lakin zamanla aparılan araşdırmalar çox müxtəlif epileptik sindromların olduğunu göstərir. Müxtəlif sindromlar və epileptik nöbet növləri əsasən axıntıların və sinir hiperarousalının yalnız müəyyən bir ərazidə və ya ümumiləşdirilmiş səviyyədə baş verdiyinə görə təsnif edilir..

1. Ümumiləşdirilmiş böhran

Bu tip nöbetlərdə, beyindəki elektrik boşalmalarının müəyyən bir bölgədə ikitərəfli olaraq beynin hamısına və ya böyük bir hissəsinə ümumiləşdirilməsinə səbəb olur. Bu tip epilepsiya xəstəliklərində (xüsusən də böyük malizma tutmalarında) əvvəlki auranın meydana gəlməsi tez-tez olur, yəni tutmanın başında bulanma, karıncalanma və halüsinasiyalar kimi prodrom və ya əvvəlki simptomlar kimin əziyyət çəkəcəyini düşünə bilər. Bu tip epileptik nöbet içərisində ən məşhur və ikoniklərdən bəziləri aşağıdakılardır.

1.1. Ümumiləşdirilmiş tonik-klonik böhran və ya böyük mal böhranı

Epileptik nöbetlərin prototipi, böyük mal nöbetlərində xəstənin yerə yıxılmasına səbəb olan ani və ani bir şüur ​​itkisi var, və daimi və tez-tez tutulmalar, dişləmələr, sidik və / və ya nəcis tutamamaq və hətta qışqırıqlarla müşayiət olunur.

Bu tip nöbet böhranı, böhran boyu üç əsas faza taparaq ən çox araşdırılmışdır: birincisi, şüur ​​itkisinin meydana gəldiyi və yerə düşən tonik mərhələ, və sonra klonik faz başlayır. tutmaların göründüyü (bədənin ətraflarından başlayaraq tədricən ümumiləşdirmə) və nəhayət epileptik böhran, şüurun tədricən bərpa olunduğu bərpa mərhələsi ilə sona çatır.

1.2. Yoxluq böhranı və ya kiçik şər

Bu tip epileptik tutmada ən tipik simptom şüurun itirilməsi və ya dəyişdirilməsidirzehni fəaliyyətdəki kiçik dayanmalar və ya akineziya ilə müşayiət olunan zehni yoxluqlar və ya hərəkət çatışmazlığı kimi digər daha aydın dəyişikliklər olmadan.

İnsan müvəqqəti olaraq huşunu itirsə də, onlar yerə düşməyin və ümumiyyətlə fiziki dəyişiklikləri yoxdur (baxmayaraq ki, bəzən üz əzələlərində kasılmalar ola bilər).

1.3. Lennox-Gastaut sindromu

Həyatın ilk illərində (iki ilə altı yaş arasında) zehni çatışmazlıqlar və tez-tez tutmaların ortaya çıxdığı uşaqlıq üçün tipik olan ümumiləşdirilmiş epilepsiya alt növüdür, ümumiyyətlə intellektual əlillik və şəxsiyyət, duyğu və davranış problemləri ilə birlikdə meydana gəlir. Ölümə səbəb ola bilmək ən ciddi uşaqlıq əsəb xəstəliklərindən biridir bəzi hallarda ya birbaşa və ya pozğunluqla əlaqəli komplikasiyalar səbəbiylə.

1.4. Miyoklonik epilepsiya

Miyoklonus, bədənin bir hissəsinin bir mövqedən digərinə yerdəyişməsini əhatə edən sarsıntılı və sarsıntılı bir hərəkətdir.

Əslində yetkin yaşa çatmayan miyoklonik epilepsiya kimi bir neçə alt sindromu özündə birləşdirən bu tip epilepsiya xəstəliyində nöbet və ateşin daha çox və tez-tez görünməsi üçün yaygındır, yuxudan oyanarkən sarsıntı şəklində bəzi fokal nöbetlərlə. Bu pozğunluğu olan insanların çoxu son dərəcə böyük tutmalar keçir. İşığın stimulyasiyasına reaksiya kimi görünmək çox yaygındır.

1.5. Qərb sindromu

Həyatın ilk semestrində başlayan uşaqlıq ümumiləşdirilmiş epilepsiya alt növü, Qərb sindromu, uşaqların beyin fəaliyyətini pozduğu (EEG tərəfindən görünən) nadir və ciddi bir xəstəlikdir.

Bu pozğunluğu olan uşaqlar əsasən əzaların içəriyə doğru əyilməsinə və ya tamamilə uzanmasına və ya hər ikisinə səbəb olan spazmlardan əziyyət çəkirlər. Digər əsas xarakteristikası, körpənin fiziki, motivasion və emosional ifadə qabiliyyətlərini itirməsi, degenerasiya və psixomotor parçalanmasıdır.

1.6. Atonik böhran

Bunlar şüur ​​itkisinin meydana gəldiyi və fərdin ümumiyyətlə ilkin bir əzələ büzülməsi səbəbiylə yerə düşdüyü, lakin qıcolmadan və tez sağaldığı bir epilepsiya alt növüdür. Qısa epizodlar istehsal etsə də, təhlükəli ola bilər, çünki düşmə travmadan ciddi ziyana səbəb ola bilər.

2. Qismən / fokuslu qıcolmalar

Qismən epileptik tutmalar, ümumiləşdirilmişlərdən fərqli olaraq, beynin spesifik və spesifik sahələrində olur. Bu hallarda, simptomlar hiperaktivləşdirilmiş pişi yerinə görə çox böyük dərəcədə dəyişir və bu bölgədəki ziyanı məhdudlaşdırır, baxmayaraq ki, bəzi hallarda böhran ümumi hala gələ bilər. Əraziyə görə simptomlar motorlu və həssas ola bilər, bu da müəyyən ərazilərdə halüsinasiyadan tutmalara səbəb olur.

Bu tutmalar sadə (müəyyən bir ərazidə yerləşən və şüur ​​səviyyəsinə təsir etməyən bir epileptik tutma növüdür) və ya mürəkkəb (zehni qabiliyyətləri və ya şüuru dəyişdirən) iki növ ola bilər.

Qismən tutmaların bəzi nümunələri aşağıdakılar ola bilər

2.1. Jekson böhranları

Bu tip aktuar böhran motor korteksinin hipereksitasyonundan qaynaqlanır və bu da korteksin somatotopik təşkilatlanmasını izləyən xüsusi nöqtələrdə lokalize nöbetlərə səbəb olur.

2.2. Uşaqlığın xoşxassəli qismən epilepsiya

Uşaqlıq dövründə meydana gələn qismən tutma növüdür. Ümumiyyətlə yuxu zamanı baş verir, mövzunun inkişafında ciddi bir dəyişiklik yaratmırlar. Ümumiyyətlə inkişaf boyunca öz-özləri ilə yox olurlar, baxmayaraq ki, bəzi hallarda ciddi və digər sahələrdə həyat keyfiyyətinə təsir göstərən digər epilepsiya növlərinə səbəb ola bilər.

Son baxış

Yuxarıda göstərilən növlərə əlavə olaraq, dissosiyativ və / və ya somatoform pozğunluqlar, ya da qızdırma zamanı tutmalar zamanı meydana gələn epileptik tutmalara bənzər digər konvulsiv proseslər də mövcuddur. Bununla birlikdə, bəzi təsnifatlarda xüsusi epileptik sindrom kimi göstərilsə də, bəzi mübahisələr var və bəzi müəlliflər bunların belə hesab edildiyi ilə razılaşmırlar.